私に出来ること

 

久しぶりにFBとインスタの

プロフィール写真を変えてみました。

 

 

いつまでも髪の毛のある写真を

載せるのもどうかと思いまして。

 

 

今の私は

人前では帽子を被っているのが

普通なので

 

この写真の方がしっくりきます。

 

 

 

カバー写真に使っているのは大阪城

 

 

毎週通院しているがんセンターの

真正面にあるので

 

 

お天気のいい日に

撮影しておきました。

 

 

青空をバックに立つ

この立派なお城の写真は

私のお気に入りで

 

いつも元気をもらっています。

 

 

 

面白いもので

カバー写真を変えただけで

創作意欲は湧くものなんですね。

 

 

特にこれと言って

目新しいこともないのに

 

何かをお伝えしたくなって。

 

 

そこで

考えるうちに思いついたのが

 

がん患者としての日常を

お話すること。

 

 

本当を言うと

 

病気を題材にするのは

それを売りにしているか

不幸自慢しているみたいで

 

あまり

気が進まなかったのですが・・

 

 

 

でも、

 

同じ膵臓がんの

私にとって同志とも呼べる人達が

 

今日も闘病を

頑張っていることを思うと

 

 

何かこのツールを通じて

励まし合えたらいいなと思ったり

 

また

 

身近な人がガンという人のためにも

 

私の記録は

そう無駄にはならない気がして

書いて行くことにしました。

 

 

きっと

今の私に出来ることは

これなんですよね。

 

 

 

前に主治医の先生が

 

一言で膵臓がんと言っても

 

人により

薬や治療方針が異なるのに

 

 

一括りにして

 

「私はこれで治ったから

あなたも大丈夫」

 

みたいな書き方をした有名人が

ネット上で叩かれていた

 

と話されていたことがありました。

 

 

ここは

伝える側の配慮が問われるところで

 

 

私もそこは肝に命じ

 

決して大袈裟にならないように

 

起こった事実だけを

淡々と書いて行くつもりです。

 

 

 

ということで、ここからは近況を。

 

私は今

8クール2回目の投与が終わり

明後日の水曜に3回目の投与を

控えています。

 

 

3回目が終わると

待ちに待ったスキップが

やって来ます。

 

 

スキップとは

1クール3回の投与が終わると

1回お休みできるという

 

言わばご褒美の時間。

 

 

がん治療とは、つまり

副作用との向き合い方だと思うので

 

 

このスキップの間に

できる限り副作用を抜いておくのは

大切です。

 

 

私はこの間に

 

思い切り体を動かしたり

友達と会って喋ったり

好きなものを

好きなだけ食べたりして

 

元気をフル充電し

 

 

また新たな気持ちで

治療に向かうようにしています。

 

 

私が元気な間は

ガンも元気にしていますからね。

 

 

何事もメリハリが大切ということで

 

明後日の治療頑張ってきます(^^)/